淋巴細胞偏低是什么感染
淋巴細胞計數偏低什么意思病情分析：你好，若稍偏高或稍偏低，沒事的，過段時間在做個血常規也許就正常了。請放心，這幾項不是主要指標，其他幾項正常就沒事。淋巴細胞偏低一般提示體內有細菌性感染，需要結合臨床其他癥狀體征作出診斷。祝早日康復
由淋巴器官產生，機體免疫應答功能的重要細胞成分。淋巴器官根據其發生和功能的差異，可分為中樞淋巴器官（又名初級淋巴器官）和周圍淋巴器官（又名次級淋巴器官）兩類。前者包括胸腺、腔上囊或其相當器官（有人認為在哺乳動物是***）。后者包括脾、淋巴結等。
細菌感染中性粒細胞增高，病毒感染淋巴細胞增高，但是不絕對；
如果是極重度的細菌感染，中性粒細胞不會增高；
你的問題的答案是：細菌感染可以導致淋巴細胞的比例下降，AIDS等疾病破壞免疫功能的疾病可以攻擊淋巴細胞，引起淋巴細胞減少。另外，再生障礙性貧血和***增生異常綜合征都可以使血液當中的細胞減少。
標簽:感染
貓的淋巴細胞高怎么辦
貓應服用哪種抗炎藥來促進淋巴結腫大？
您好，如果淋巴結腫大，請服用抗炎藥，頭孢菌素，阿莫西林或先鋒膠囊+替硝唑片。
貓的淋巴細胞比率很高，分別為81？和11.3淋巴細胞。發生了什么？
您當前的情況是血液常規中異常淋巴的發生率很高，而其他血液指標正常，這被認為與病毒感染有關。這與頸部淋巴結腫大有關
醫生會麻煩你的。貓有淋巴結腫大應該吃什么藥？
淋巴瘤主要是由炎癥引起的。牙齦發紅和腫脹是由炎癥引起的，也可能是生氣的原因。1.您可以嘗試為貓吃一些生蛋清。一些養貓的父母認為這是一種非常有用的方法。當然，在給貓喂蛋清蛋白時必須特別注意，并且也不能過量喂食，因為如果貓和貓吃太多的蛋清，則容易腹瀉。主人需要根據貓的實際情況決定要喂的蛋清量。2.您也可以吃寵物貓穿心蓮片，或與涼茶一起喝。這些是人們通常用來減少火勢的方法，但是沒有必要將它們應用于貓。但是，重要的是要弄清楚可食用的量，然后再給貓吃。因為貓的身體結構與人類完全不同。3.給它一些綠豆湯，或直接服用一些降***。
貓的淋巴細胞百分比很高，怎么回事？
淋巴細胞是一種免疫細胞。當絕對值較高時，抗擾度將較低。在此期間，很容易感染疾病。如果淋巴細胞百分比過高，則主要表示病毒感染，例如感冒病毒。但是，僅僅高并不意味著什么，它只能與其他癥狀結合起來確定。
貓不時打噴嚏怎么了？4個月大時，在常規血液檢查中僅淋巴細胞略高，其余正常嗎？
貓經常打噴嚏，打噴嚏后，它們開始洗臉并舔爪子。如果他們不連續打噴嚏，那就沒有病。您的貓的淋巴液過多，這意味著炎癥和感染。您說它不時打噴嚏，可能是呼吸道感染。看來您的***是木偶，不是經常打噴嚏的貓。驗血后，醫生為您的貓開了藥嗎，請在安全的時間服藥，注意保暖，并且不洗澡即可al愈。高淋巴，發炎和抗發炎。有些貓沒有生病，但由于生理原因而打噴嚏。鼻子短，鼻梁低和鼻子隆起的各種品種的貓因鼻道而容易打噴嚏。狹窄。這些貓是龍貓，異國短毛貓，加菲貓，波斯貓，喜馬拉雅貓等。貓的鼻子小巧，容易打噴嚏，長發，低鼻子，容易打噴嚏的貓漂亮。有時，貓身上的某些東西會引起打噴嚏，例如，從她身上掉下來的頭發。解決方案：要***家人的塵螨，您只需經常清潔即可。容易掉出粉的貓砂也會引入呼吸道敏感的貓打噴嚏。可以用不掉粉塵的貓砂（例如松沙，水晶砂等）代替。病因：感冒：感冒的貓會打噴嚏。您可以觀察到貓除了打噴嚏外還有什么癥狀，例如水汪汪的眼睛，流鼻涕，打nor，發燒甚至咳嗽。鼻分支：如果您的貓定期進行免疫接種，則可以不必擔心這種惡性傳染病。如果您的貓在一年內未接受過貓三重疫苗接種，并且貓突然發病，嚴重打噴嚏，體溫升高，體重減輕，食欲不振，并且鼻粘液在春季和秋季從流鼻涕變為膿液。然后請醫生檢查您是否患有鼻支氣管炎。貓鼻分支是一種急性感染性疾病，在貓的上呼吸道具有很高的感染性。小貓的死亡率很高，成年貓的死亡率為20？30?。成年貓經過常規治療，只要能存活7天就可以存活。我的兩只成年貓在同一時間接受了鼻矯正，注射了三天，然后吃了一個星期的藥，都存活了下來。外部原因：異物進入鼻腔，需要醫生將其***。不要自己做，以免進入貓的氣管。
緊急！我的小貓3個月大。上周，我檢查了體溫，所有指標均正常。驗血報告顯示淋巴細胞指數57有點高。醫生說那是貓瘟嗎？
答：很遺憾地告訴您，目前沒有有效的疫苗可用于治療這種疾病。唯一的治療方法是血清療法和放射療法以抑制腫瘤的生長。有人認為貓可以攜帶和散布***，因此許多人提議對貓實施安樂死。盡管我們不鼓勵這種做法，但貓實際上承受著巨大的痛苦。
如果白細胞和淋巴細胞比例高，貓會生病嗎？
家貓也可能患上鼠疫，這實際上是一種傳染性腸炎。通常，貓可以存活7天而沒有任何重大問題，但仍建議按照醫生的指示繼續注射。
貓的身體檢查顯示什么淋巴細胞百分比很高？
如何減少淋巴細胞
患***炎的犬貓中性粒細胞與淋巴細胞比值和血小板與淋巴細胞比值
研究背景
雖然中性粒細胞與淋巴細胞比值（NLR）和血小板與淋巴細胞比值（PLR）一直作為癌癥和炎癥疾病的預后標志物，但是把其作為患有急性***炎貓狗的衡量標準的研究目前比較匱乏。
研究目的
在貓狗身上，評估NLR和PLR作為急性***炎嚴重程度和臨床過程的生物標志物的有用性。
研究方法
在這項前瞻的性研究中，研究對象為67只患有急性***炎的狗和41只患有急性***炎的貓，17只健康的狗和貓作為參照對象。同時把患有急性***炎的貓狗的NLR和PLR同對照組進行了比對。研究過程中，疾病的嚴重程度采用改良的人類“急性***炎嚴重程度床邊指數（BISAP）”評分進行劃分，病程按照臨床恢復時間來判定。
研究結果
經過研究發現，患有***炎的貓狗的NLR和PLR顯著高于健康對照組。然而，經過改良的BISAP評分的評估，未發現NLR或PLR與疾病嚴重程度之有顯著關系。研究還發現患有***炎且恢復期延長的貓狗的PLR顯著增加，患有***炎且恢復期延長的貓NLR也顯著增加。
研究結論
通過研究我們得出結論：NLR和PLR的增加可以***有關貓狗***炎病程的信息。
一
引言
預后標志物就像一個可以用于估計疾病病程和結果的臨床癥狀或者可測量的患者參數一樣是特有的。在文獻中，中性粒細胞與淋巴細胞比值（NLR）和血小板與淋巴細胞比值（PLR）一直被描述為預后標志物。在人類有關癌癥和炎癥過程的病例中，可以發現有關這兩種比值的研究。在炎癥反應病例中，有好幾項測量這些比值的研究證明了這些參數的預后價值。這些比值與疾病結果或預后之間的相關性是以這些不同的炎癥細胞在產生和分泌各種細胞因子和生長因子的重要性為基礎的,而細胞因子和生長因子影響炎癥過程，從而影響臨床結果。由于急性***炎是一種嚴重的炎癥過程，在這個過程當中預后標志物是很重要的，因此，研究人員對人類***炎患者的NLR和PLR進行了研究，并將這兩種比值同疾病的嚴重程度和臨床結果進行了比較。研究結果表明，相對于PLR而言，NLR更能***人類急性***炎患者的預后信息。在獸醫學方面，一些對患有膿毒性腹膜炎或全身炎癥反應綜合癥（SIRS）的狗進行的研究就是圍繞NLR進行的。他們比較了患有敗血癥、非過敏性系統炎癥性疾病和對照組的狗的NLR。一項研究得出結論，對于SIRS而言，NLR是一個有的標志物，而有一項研究得出結論，NLR在診斷和預測全身炎癥過程方面的應用有限。因此，尤其是在獸醫學方面，有必要對這兩種比值進行更多的研究。又因為急性***炎是貓狗常患的一種嚴重的炎癥性疾病，而預測臨床結果是臨床護理的重要組成部分，所以，我們決定研究患有急性***炎的貓狗的NLR和PLR。本研究的目的是測量患有急性***炎的貓狗的NLR和PLR，并確定這些比值是否***了有關疾病嚴重程度和病程的相關信息。
二
研究材料和研究方法
2.1動物
本研究共涉及84只狗和58只貓。所有動物都是德國歌廷根大學獸醫醫學研究所小動物診所的病人，并且這些動物被分成兩組。
第一組（n=67只狗和n=41只貓）的小動物都患有急性***炎。急性***炎的診斷是基于食欲不振、腹痛、嘔吐和經酶聯免疫吸附測定（ELISA）（SNAP）的犬科動物和貓科動物c/fPL的升高以及1,2-0-二氟甲酰基-rac-甘油-戊二酸-（6’-甲基間苯二酚）（DGGR）脂肪酸濃度升高這樣的臨床癥狀。此外，由一名經驗豐富的內科專家對所有動物進行超聲波檢查。根據臨床結果第一組分為兩個子小組：恢復期延長組和短暫恢復期組。截止日期設定為十天。所有經證實患有急性***炎的動物均采用相同的治療方案，主要是以輸液、鎮痛藥（***和／或安乃近）以及抗生素（阿莫西林）為基礎進行治療的。治療期間，定期檢查臨床體征和實驗室參數。在參考間隔內無典型臨床癥狀、c/fPL以及DGGR脂肪酶水平正常被認定為恢復良好。所有調查和治療均證實符合《德國動物福利法》。
第二組（n=17只狗和17只貓）的動物為對照組，是由一些沒有表現出臨床癥狀或實驗室參數表明沒有患急性***炎或其他炎癥或腫瘤疾病的動物組成。所有第二組的貓和狗都來診所進行過常規疫苗接種。且對這些動物進行了臨床和血液（血液學、臨床生物化學、c/fPL以及DGGR脂肪酶）檢查和腹部超聲波檢查。
2.2樣本
在任何治療前和治療期間，患者在入院時從頭靜脈采集血樣。
用血清管收集臨床化學所需的血清樣本，并使用Eppendorf離心機（德國漢堡EppendorfAG研發）以3200g離心5分鐘。使用臨床化學分析儀（Konelab20i；按照***商的說明，使用酶聯免疫吸附試驗（ELISA）（SNAP實驗；NLR和PLR比值分別定義為中性粒細胞絕對計數與淋巴細胞絕對計數的比值和血小板絕對計數與淋巴細胞絕對計數的比值。
在這項研究中，疾病的嚴重程度采用改良的“急性***炎嚴重程度床邊指數（BISAP）”評分進行測量。該指數用于人類醫學，包括尿素濃度、精神狀態、SIRS癥狀、年齡和腹腔積液的出現。因為這種癥狀在患有***炎的貓狗身上很少見，所以我們通過排除腹腔積液來修改這個指數。尿素濃度超過50ml/dL參照上線的狗和貓得1分。受干擾的一般行為也得1分。貓>40/分鐘)，心跳過速（狗>120/分鐘，貓>225/分鐘）、白細胞增多或白細胞減少、增加的帶中性粒細胞分數（狗>3%；貓>5%）和發熱（狗>39.2°c；貓>39.7°c）或者體溫過低（狗2.3統計數據
三
研究結果
患急性***炎這一組的狗是由31只雌性和36只雄性組成的，平均年齡為十一歲（年齡范圍為5-18歲）。其中39只純種犬，28只混合犬。所有第一組的狗都呈現出與急性***炎一致的臨床癥狀，并且在進行超聲波檢查時，大多數（58/67）也表現出典型的***炎癥狀。在所有病歷里，cPL結果與***炎一致，并且所有病例的DGGR脂肪酶水平都超過了參照上線（108U/L）（DGGR脂肪酶水平從144U/L到2447U/L范圍變化，中值[MV]為420U/L；
兩組之間差異顯著（P67只患有急性***炎的狗和17只來自于健康對照組的狗都被納入本研究中。研究發現，患有急性***炎狗的白細胞計數（最小；最大；中值）同健康對照組的狗的白細胞計數（最小；最大；中值）并沒有顯著差異（P=）。研究還發現患有***炎的狗的中性粒細胞（最小；最大；中值）與健康狗的中性粒細胞（最小180/ul；最大；中值）也沒有顯著差異（P=0.1），最后，患有***炎的狗的淋巴細胞水平（最小600/ul；最大；中值）同健康狗的淋巴細胞水平（最小；最大；中值）沒有顯著差異（P=）。然而,在血小板水平方面，健康狗（最小；最大；中值）同急性***炎的狗（最小；最大；中值）卻存在顯著差異（P=）。第一組的犬（最小1；最大34；中值6）和第二組的犬（最小1；最大10；中值3）在NLR比值方面的差異顯著（P=）。第一組的犬（最小81；最大648；中值257）和第二組的犬（最小25；最大264；中值164）在PLR比值方面的差異也比較顯著（P=0.
兩組之間NLR差異顯著（P=）。
兩組之間差異顯著（P=）。
有明顯重癥***炎癥狀(BISAP3-4)的狗在白細胞計數、NLR或PLR比值方面與對照組沒有顯著差異（P均>）。
除PLR以外，恢復時間短的狗（小于10天）（n=41）和恢復時間延長的狗(大于10天)(n=26)在任何可以測量或可以計算的參數上均無顯著差異。恢復時間短的這一組的白細胞(最小;最大;中值)與恢復時間延長的這一組的白細胞(最小;最大;中值)無顯著差異（P=）。恢復時間短的這一組的中性粒細胞(最小;最大;中值)與恢復時間延長的這一組的中性粒細胞(最小;最大;中值)無顯著差異（P=）。恢復時間短的這一組的淋巴細胞(最小680/ul;最大;中值)與恢復時間延長的這一組的淋巴細胞(最小600/ul;最大;中值)無顯著差異（P=）。恢復時間短的這一組的血小板(最小;最大;中值)與恢復時間延長的這一組的血小板(最小;最大;中值)無顯著差異（P=）。恢復時間短的這一組的NLR(最小1;最大14;中值4)與恢復時間延長的這一組的NLR(最小1;最大34;中值7)無顯著差異（P=）。最后，恢復時間短的這一組的PLR(最小81;最大546;中值238)與恢復時間延長的這一組的PLR(最小116;最大648;中值333)差異顯著（P=0.
兩組之間的NLR比值無顯著差異（P=）。
兩組之間的PLR比值存在顯著差異（兩者的P=）。
41只患***炎的貓包括16只雌性和25只雄性，平均年齡為13歲（年齡范圍為10-19歲）。雖然有7只屬于純種貓，但是幾乎所有的都屬于家養的短毛貓（n=34）。所有患病的貓都出現了厭食、腹痛和嘔吐這樣的臨床癥狀，并且幾乎所有的病例（36/41），都經超聲波檢查證實患有***炎。
兩組之間的差異顯著（P本次研究對身患急性***炎的貓（n=41）和健康對照組貓（n=17）的白細胞、中性粒細胞、淋巴細胞以及血小板數量進行了比對。身患急性***炎的貓的白細胞計數(最小;最大;中值)與健康對照組貓的白細胞計數(最小;最大;中值)并沒有顯著差異（P=）。身患***炎的貓的中性粒細胞計數(最小300/ul;最大;中值)與健康對照組貓的中性粒細胞計數(最小;最大;中值)也沒有顯著差異（P=.65），最后一點，身患***炎的貓的血小板水平(最小;最大;中值)與健康對照組貓的血小板水平(最小;最大;中值)沒有顯示顯著性差異（P=）。然而，健康對照組貓的淋巴細胞水平(最小620/ul;最大;中值)與身患急性***炎的貓的淋巴細胞水平(最小320/ul;最大;中值)差異明顯（P=）。第一組的NLR比值(最小1;最大36;中值5)同第二組的NLR比值(最小1;最大8;中值1.5)差異明顯（P=.第一組的PLR比值(最小22;最大665;中值198)同第二組的PLR比值(最小29;最大256;中值113)也表現出很大的差異（P=0.
兩組之間NLR差異顯著（P=）。
兩組之間差異顯著（P=）。
研究還發現，身患重癥***炎的貓(BISAP3-4)與身患輕度***炎的貓(BISAP）。
就白細胞(P=)、中性粒細胞(P=)和血小板(P=)而言，恢復期短的貓(小于10天)（n=9）同恢復期延長的貓(大于10天)（n=32）沒有顯著差異。相比之下，這兩組貓的淋巴細胞(P=)、NLR(P=)和PLR(P=0.
兩組之間無顯著差異（P=）。
兩組之間存在顯著性差異（P=）。
具體來說，恢復期短的這一組的白細胞數(最小;最大;中值)與恢復期延長的這一組的白細胞數(最小;最大;中值)無顯著差異(P=)。恢復期短的這一組的中性粒細胞數(最小;最大;中值)與恢復期延長的這一組的中性粒細胞數(最小300/ul;最大12550/ul;中值)無顯著差異(P=.65)。恢復期短的這一組的血小板計數(最小;最大;中值)與恢復期延長的這一組的中性粒細胞數(最小;最大;中值)無顯著差異(P=)。而恢復期短的這一組的淋巴細胞計數(最小900/ul;最大;中值)與恢復期延長的這一組的淋巴細胞計數(最小320/ul;最大;中值)差異顯著(P=)。恢復期短的這一組的NLR比值(最小1;最大5；中值2)與恢復期延長的這一組的NLR比值(最小1;最大36;中值6)差異顯著(P=)。最后，恢復期短的這一組的PLR比值(最小22;最大172；中值94)與恢復期延長的這一組的PLR比值(最小33;最大665;中值28)差異顯著(P=)。
四
討論
急性***炎是貓狗常患的一種常見的炎癥性疾病。貓狗急性***炎的臨床癥狀包括食欲不振或者厭食、嘔吐以及腹痛。相關的多器官功能障礙可能是***壞死的后果，很多案例中，這一情況可能導致更嚴重的臨床癥狀，例如SIRS，甚至死亡。為了研究NLR或者PLR比值是否可以作為疾病嚴重程度或病程的標志從而作為預測的基礎，我們把患有***炎的貓和狗作為研究對象進行了觀察研究。
在這項研究中，我們證實了老年貓狗患***炎的頻率更高；并且患***炎的狗的平均年齡為十一歲，患***炎的貓的平均年齡為十三歲。
在許多病例中，犬科動物和貓科動物急性***炎的典型臨床癥狀有食欲不振、嘔吐和腹瀉。在研究中，所有第一組的動物都表現出了這些急性***炎的臨床癥狀。但是，由于臨床癥狀不很明確，診斷通過IDDEXXSNAP對于c/fPL的測定以及升高的DGGR脂肪酶水平才得以證實。SNA***L的敏感性和特異性分別為82%和59%。在身患***炎的狗身上，犬DGGR脂肪酶也出現了93%的敏感性和53%的特異性。在貓身上，SNAPfPLI和DGGR脂肪酶這兩項測試都用于診斷貓***炎。在身患***炎的貓身上，DGGR脂肪酶的敏感性和特定性分別為48%和63%。對于身患***炎的貓而言，SNAPfPL測定同IDEXXSpecfPL測定的一致性為90%，反過來，IDEXXSpecfPL測定的敏感性和特異性分別為79%和80%。
雖然并非所有疑似***炎病例都顯示典型的超聲改變，但大多數具有典型臨床癥狀、升高的SNAPc/fPL和DGGR脂肪酶的病例都可以通過超聲波檢查得到確診。在犬科動物和貓科動物急性***炎的的病例中，先前已經對超聲波檢查的診斷價值作了研究，并且發現犬和貓的敏感性分別為68%和67%。
因為在一些病例中，嚴重器官功能障礙患者的急性***炎預后較差，而一些患有急性非致命性***炎的案例治療成功，所以能***疾病嚴重程度以及潛在后果的生物標志物就具有臨床意義。
在這項研究中，我們評估了NLR和PLR的預后價值，并研究了它們與急性***炎嚴重程度和病程的關系。雖然已有研究專門針對患有腫瘤性疾病的小動物的NLR和PLR做過相關調查，但只有幾個出版物討論了它們與炎癥性疾病的關系。最近有兩項針對患有SIRS和膿毒性腹膜炎的狗的NLR進行的研究。并且兩項研究均發現炎癥過程中NLR升高，但未發現其與疾病嚴重程度或病程相關。我們的研究結果證實，與健康對照組進行比較，患有***炎的貓狗的NLR增加。
在人類醫學方面，***炎的嚴重程度可以使用不同的評分系統進行評估。我們將NLR比值與改良的BISAP評分系統進行了比較，該評分系統以血尿素氮、精神狀態受損，年齡和全身炎癥反應（SIRS）這些體征為基礎。而之所以選擇BISAP評分系統，就是因為所有參數都是常規檢查的一部分。相比之下，其他針對狗和貓的評估評分系統卻包括乳酸、血氧飽和度或者離子鈣這些需要特殊設備和程序的參數。在評分時，我們沒有包含腹腔積液這一參數是因為該參數在患有***炎的狗和貓身上沒有常規描述。在一項涉及21只患有***炎的狗的研究中，14%的狗在檢查時發現腹腔積液。我們的研究結果表明，在貓狗身上，NLR和BISAP之間沒有顯著的相關性，并且NLR和使用BISAP評定的疾病嚴重程度之間也沒有顯著的相關性。
研究還發現，恢復期短的患有急性***炎的狗NLR同恢復期延長的患有急性***炎的狗NLR沒有差異。相比之下，恢復期延長的患有急性***炎的貓的NLR卻大幅增加，所以支持使用NLR作為貓的預后標志物。
在一項專門針對患有不同疾病，包括炎癥的狗進行的PLR的研究中，未發現PLR與疾病嚴重程度和病程之間的關系。在我們的研究中，同健康的貓狗比起來，患有急性***炎的貓狗的PLR顯著增加。不幸的是，在這兩個物種中，都沒有發現PLR和BISAP評分之間的顯著相關性。由于PLR受血小板升高的影響，我們主要將失配歸因于BISAP測量的參數，而這些參數不受血小板的影響，如白細胞計數、條帶數或者臨床參數，如溫度。未來的研究適合將PLR和NLR與其他評分系統進行比較。
對于患有急性***炎和恢復期延長的貓狗，PLR顯著升高。患病期間PLR的升高主要是血小板增多，而非淋巴細胞減少的結果。血小板在炎癥和感染中的作用是眾所周知的，它們執行吞噬功能并調節白細胞，這就解釋了急性***炎病例中PRL升高的原因。然而，僅血小板計數***的信息較少。
當然，該研究還有一些局限性。雖然***病理學檢查可能增加***炎診斷的可能性，但在研究中，***炎的診斷僅基于臨床和臨床病理參數。最近一項研究比較了72只狗的***病理學結果和***脂肪酶免疫反應性，并且計算出***脂肪酶免疫反應性的敏感性為90%，特異性為92%。
第二個局限性是安乃近的使用，安乃近在研究中用于疼痛治療,可能由于其抗炎作用而對***產生影響。雖然在文獻中，未發現安乃近對犬科動物和貓科動物***影響的研究。但在人類醫學中，安乃近過量可以造成白細胞減少和淋巴細胞減少的癥狀。為了排除抗炎藥的影響，進一步的研究建議使用***類藥物作為鎮痛劑。
最后，一些***外疾病，特別是腸道疾病，可能與c/fPL濃度升高有關。例如，在患有炎癥性腸道疾病的狗身上，就出現了cPL升高的現象。為了減少這一局限性，除了c/fPL，我們還研究了DGGR脂肪酶，并進行了腹部超聲波檢查。然而，在進一步的研究中，最好進行腸道活***檢查。
總之，這項研究的結果表明，與健康對照組對比起來，患有急性***炎的貓狗NLR和PLR升高。通過BISAP評分評估的疾病嚴重程度無法通過貓狗升高的NLR和PLR比值來確認；然而，在貓和狗身上，同NLR的升高相比，PLR的升高與***炎病程延長相關。
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