德國牧羊犬的常見遺傳病有哪些-

我們對德國牧羊犬的印象通常都是正面的，它們高大威猛、聰明且富有感情。德牧不會輕易對飼主產生信任，但是它們一旦認定了這個主人那么就就會對其一輩子忠誠。并且德牧是警犬及軍犬的常用犬種，所以大多數人對于德牧都留有很好的印象，因此對于喜歡大型犬的朋友，德牧通常是它們的首選。不同品種的狗狗因其身體結構差異，對于某些疾病的易發程度也不同，某些疾病還有著一定的遺產性，德牧同樣是如此。

一、胰臟腺泡萎縮PAA是一種由***炎引起的胰臟腺泡萎縮而導致的腸胃疾病，這種疾病會引起胰臟腺外分泌不足。在疾病的初始階段，表現出******淋巴細胞浸潤，擴張的粗面內質網和線粒體。******切片表明PAA末期，腺泡細胞呈萎縮、分散、無序。對尸體進行解剖后，******難以辨認。癥狀為狗顯得饑餓、體重減輕、大便松散、脂肪瀉、腸鳴、食糞癖。目前的診斷方法是測血清里的ctli含量，低于為PAA陽性。目前無治療手段，只能人工補充***酶，由于十分昂貴，主人通常都選擇讓自己的狗安樂死。這種病還在蘇格蘭牧羊犬，拉布拉多，威爾士柯基犬被診斷出來。96%的病犬在6個月到5歲顯現出癥狀。一些研究證明該病是一個隱性基因控制的，而另外一些研究則證明該病是多基因控制的。

二、食管異常病也是一種腸胃疾病，其特征的食道擴張力不足，癥狀從幼犬斷奶后開始顯現。具體的癥狀是在每次進食幾分鐘或者幾小時后出現返流。重者每天數次。受影響的小狗營養不良，不能茁壯成長，有發生由于吸入返流液而導致的肺炎。診斷中的ME是通過標準的X-射線和/或透視（吞鋇）。食管的相對直徑也可以作為診斷的參數，然而，最近的研究表明，這種方法的局限性在于難以區分導致ME的原因。先天性ME通常是治療由供給高熱量流質飲食。ME導致的死亡率較高，存活下來的小狗在4至6個月通常會有明顯改善。該病的遺傳方式很可能是多基因控制的。

三、脊髓神經退化DM是一個緩慢的，漸進的神經退化性疾病，存在于如：哈士奇，Pembroke，Welshcorgi。在德牧非常常見。DM的癥狀是感覺功能的退化，發展為失調，無力的四肢。非常明顯的臨床癥狀拖動后爪，站立時腿交叉，無法感知的后端的位置，隨著時間的推移最終完全癱瘓后端。發病年齡平均為9歲，從5至14歲。良好的營養和運動可以延緩該疾病，但無法治愈。安樂死通常在癥狀幾個月顯現后實施。雖然沒有詳細的遺傳分子生物學研究，但是其不遵循孟德爾遺傳規律。有2個被廣泛接受的假設：與B族維生素缺乏相關發病機制是免疫介導的。

四、血友病AA型血友病是一種凝血障礙疾病，凝血因子VIII是一種糖蛋白，在凝血過程中，形成纖維蛋白之間的橋梁以啟動主止血。所有A型血友病都與VIII因子水平下降。受影響的個體輕則表現出血時間延長，血腫，過度青紫，重則流血不止。通過量化凝血因子可以對血友病A進行診斷，具體的是使用活化的凝血活酶活性時間測試。犬血友病A與X染色體連鎖遺傳為隱性，所以大多數受影響的個體是雄性。在德牧中，血友病A可以追溯到當時培育這個犬種一條雄性犬。雖然我們無法阻止狗狗遺傳這些疾病，但是卻可以預防該病的發生，因此平時應當做好狗狗的飼養管理工作，避免一些細小的錯誤，盡量減少狗狗的患病幾率。

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德國牧羊犬的常見遺傳病有哪些

德國牧羊犬(詳情介紹)

一、胰臟腺泡萎縮:PAA是一種由***炎引起的胰臟腺泡萎縮而導致的腸胃疾病，這種疾病會引起胰臟腺外分泌不足。在疾病的初始階段，表現出******淋巴細胞浸潤，擴張的粗面內質網和線粒體。******切片表明PAA末期，腺泡細胞呈萎縮、分散、無序。對尸體進行解剖后，******難以辨認。癥狀為狗顯得饑餓、體重減輕、大便松散、脂肪瀉、腸鳴、食糞癖。目前的診斷方法是測血清里的ctli含量，低于為PAA陽性。目前無治療手段，只能人工補充***酶，由于十分昂貴，主人通常都選擇讓自己的狗安樂死。這種病還在蘇格蘭牧羊犬，拉布拉多，威爾士柯基犬被診斷出來。96%的病犬在6個月到5歲顯現出癥狀。一些研究證明該病是一個隱性基因控制的，而另外一些研究則證明該病是多基因控制的。

犬食管異常

二、食管異常病：ME也是一種腸胃疾病，其特征的食道擴張力不足，癥狀從幼犬斷奶后開始顯現。具體的癥狀是在每次進食幾分鐘或者幾小時后出現返流。重者每天數次。受影響的小狗營養不良，不能茁壯成長，有發生由于吸入返流液而導致的肺炎。診斷中的ME是通過標準的X-射線和/或透視（吞鋇）。食管的相對直徑也可以作為診斷的參數，然而，最近的研究表明，這種方法的局限性在于難以區分導致ME的原因。先天性ME通常是治療由供給高熱量流質飲食。ME導致的死亡率較高，存活下來的小狗在4至6個月通常會有明顯改善。該病的遺傳方式很可能是多基因控制的。

犬髖關節發育不良(詳情介紹)

三、脊髓神經退化:DM是一個緩慢的，漸進的神經退化性疾病，存在于如：哈士奇，Pembroke，Welshcorgi。在德牧非常常見。DM的癥狀是感覺功能的退化，發展為失調，無力的四肢。非常明顯的臨床癥狀拖動后爪，站立時腿交叉，無法感知的后端的位置，隨著時間的推移最終完全癱瘓后端。發病年齡平均為9歲，從5至14歲。良好的營養和運動可以延緩該疾病，但無法治愈。安樂死通常在癥狀幾個月顯現后實施。雖然沒有詳細的遺傳分子生物學研究，但是其不遵循孟德爾遺傳規律。有2個被廣泛接受的假設：與B族維生素缺乏相關發病機制是免疫介導的。

四、血友病A：A型血友病是一種凝血障礙疾病，凝血因子VIII是一種糖蛋白，在凝血過程中，形成纖維蛋白之間的橋梁以啟動主止血。所有A型血友病都與VIII因子水平下降。受影響的個體輕則表現出血時間延長，血腫，過度青紫，重則流血不止。通過量化凝血因子可以對血友病A進行診斷，具體的是使用活化的凝血活酶活性時間測試。犬血友病A與X染色體連鎖遺傳為隱性，所以大多數受影響的個體是雄性。在德牧中，血友病A可以追溯到當時培育這個犬種一條雄性犬。

雖然我們無法阻止狗狗遺傳這些疾病，但是卻可以預防該病的發生，因此平時應當做好狗狗的飼養管理工作，避免一些細小的錯誤，盡量減少狗狗的患病幾率。

博美犬常見的遺傳病癥有哪些

博美犬體形嬌小，外貌惹人喜愛，且十分適于城市內家庭飼養，因此，現在博美也是最常見的家庭伴侶犬。多數的動物自身都會攜帶一些遺傳問題，當然博美也不例外，博美犬比較常見的遺傳問題有哪些?對于體型迷你的寵物，十分的吸引人，但是在決定養狗狗之前，一定要了解全面的自身攜帶疾病，這樣才能更好地飼養。

常見的遺傳問題：

一、骨折

從基因學的角度出發，博美犬有著一些小缺陷，首先從關節上出發，狗狗的骨頭是非常脆弱的，尤其是前肢的骨頭部位，非常容易出現骨折的情況，后肢相對于會好一些，但是關節處的保護依舊十分重要。

二、內分泌失衡

博美犬的內分泌也是一個很大的問題，博美犬體內的機能比較弱，會出現內分泌失衡的狀態，導致肌膚出現一些炎癥，所以一定要保持狗狗外形的整潔程度，為博美犬安置的小窩一定要經常的換洗，不要出現異味。同時飼養也一定要注意，營養均衡，保證博美的身體所需。

三、眼睛問題

博美犬的眼睛也非常容易出現問題，因為血液的循環并不是很占有優勢，一般狗狗到了一定的年齡，就會出現白內臟或者視網膜惡化等情況，這種發病率是非常高的，主人一定要格外的小心，一開始就要保護好狗狗的眼部，食物盡量以清淡一些為主，可以選擇一些優質天然狗糧，不要因為節省開支而選擇一些劣質狗糧，會使狗狗身體受到更多的傷害，定期帶著狗狗到寵物醫院進行眼部檢查。

博美犬的有些癥狀是天生遺傳，沒有辦法去控制其病情的發生，但是當你掌握了這些遺傳病歷，一旦接觸了就會有更好的辦法去解決，寵物治療科技不斷發展，很多癥狀已經能夠達到有效的治愈。而博美犬的飼養也應該有其獨特的特點，主人們都需要了解清楚。

布偶貓的遺傳病有哪些遺傳病應該怎么治療

布偶貓(Ragdoll)是一種出現時間較晚的品系，最早起源于20世紀60年代，由美國加州的安﹒貝可(AnnBaker)女士繁育并創建。目前所有的布偶貓都可追溯至一只叫做約瑟芬(Josephine)的白色長毛母貓。布偶貓四肢比例勻稱、骨骼粗壯、被毛中等長度，全身特別松弛柔軟，像軟綿綿的布偶一樣，因此得名布偶貓。那么可愛的布偶貓，小編還要普及下關于它的毛色、花色和遺傳病三個方面講解下布偶貓的遺傳學知識。

布偶貓遺傳病：

1、布偶貓的族群中有一種易發遺傳病，就是HCM心肌肥大癥。這種病較容易在近親繁殖的布偶貓中出現。CutieDolls布偶貓舍對于種貓一貫采取嚴格的篩選，通過驗DNA的方法來排除患病的基因，從而從根本上杜絕了這種疾病的存在。

2、即使沒有了遺傳病的可能性，也請主人們不要放松警惕，請按時給布偶貓接種貓瘟疫苗、狂犬病疫苗及做好體內外驅蟲工作，確保小布偶貓健康成長。對于幼齡的小布偶貓，請主人特別注意保暖，尤其是洗澡后請徹底烘干，感冒對于幼齡的小布偶貓來說可輕可重。

布偶貓遺傳病的癥狀：

一旦患了肥厚性心肌病，布偶貓就有可能死于突發性心力衰竭、血栓、肺水腫也是常見并發癥之一，不少布偶貓甚至需要定期到醫院抽胸水，有些還會因為血栓而癱瘓，輕度病變的貓咪一開始可能沒有任何臨床癥狀，隨著病程的延長，布偶貓會出現呼吸頻率加快、無力、運動不耐受，心動過速甚至呼吸困難及昏厥的癥狀。多數患病是因為呼吸困難或急性發生的后肢麻痹而就診，此時肥厚性心臟病已到達中度甚至重度的情況，布偶貓可能會突然死亡。

布偶貓遺傳病的發病率：

肥厚性心肌病可出現于任何年齡，出現臨床癥狀的年齡從6月齡到16歲不等，平均年齡5歲左右，臨床也有3月齡診斷為HCM的布偶貓，但較為少見，布偶貓公貓的發病率明顯高于布偶貓母貓，其中以中年布偶貓公貓發病率最高。

布偶貓遺傳病的治療：

嚴格意義上來說，攜帶致病基因Y/HCM1但暫未發病的布偶貓姑且還不能算是病貓。很遺憾的是即使發病，以目前世界醫療水平對該病尚無任何治療手段，也沒有使肥厚性心肌病恢復到正常入手手段，也無法預防其發展。遺傳疾病可怕就可怕在于無法被治愈，或許可以通過藥物等手段控制疾病的痛苦，減緩病情的發展。