貓咪多囊腎病是遺傳病嗎
多腎囊病是一種遺傳性疾病。隨著貓咪年歲增長，小水泡也不斷變大、增多，接著出現***機能下降乃至發展成慢性腎功能衰竭。通常攜帶多囊腎基因的貓咪必然發病，平均年齡是7歲，最早可至3歲(10歲前肯定會出現***技能不足)，全世界大約有6%的貓咪被多腎囊所影響。
值得注意的是一窩中的兄弟姐妹并不會每一個都得此病(但是75%都會得)。
注：父母雙方都有多囊腎病的，會在***中就出現嚴重的病變，致孕貓流產、死胎，幾乎不可能健康長大。(最多存活三個月，但是這個現象非常罕見)
癥狀/體征：
由于多囊腎的爆發需要經過漫長的時間積累，前期“小水泡”不多、也不大，不會明顯影響腎功能，所以前期幾乎無法察覺任何異常，但隨著病情發展可能會出現口渴、血尿、腎腫大的情況，直到***無法滿足身體需求是才會出現明顯癥狀，但此時已經病變至腎功能衰竭。
·嘔吐、腹瀉(甚至有血)
·排尿習異常，如大量排尿(多尿癥)
·口渴情況加劇
·食欲下降/拒絕進食
·精神沉郁
·毛發干燥并且嚴重脫毛
·失明
·四肢不協調
·高血壓
·癲癇
·貧血
除上述癥狀外還可能會出現高血壓、多見***雜音、下泌尿道疾病、***感染等并發癥，并且因為多囊腎會會影響***尿液收集系統，尿液容易潴留，***感染的幾率也會比較高。晚期除了慢性腎功能衰竭的癥狀外，還會因腎中包囊破裂(或感染)導致劇痛。
注：有數據表明至少6%(最多68%)患有多囊腎病的貓咪，***、***和***也會出現“小水泡”。
醫生的判斷依據是什么?
一般分為兩種情況，多腎囊病發病前和發病后。如果出現上述的明顯癥狀，已經屬于發病后期了，這時醫生會通過血液和尿液來檢查貓咪的腎功能神否正常;而前期通常只能通過B超(超聲波)和基因測試來篩查貓咪是否攜帶多腎囊基因。
·B超
是診斷多囊腎最快捷最簡單的方式，但是要求貓咪的6周齡以后才可使用B超判斷，但是這時候對于醫生的要求比較高，需要經驗豐富的醫生來進行拍段。建議最好是在貓咪10個月左右再進行檢查，此時準確率高達98%。
注：剛出生時的貓咪***“水泡”過小(可能連1mm都沒有)，在超過2貓mm前，B超無法診斷。
·基因測試
只需要進行口腔采樣即可判斷是否攜帶多囊腎基因，但是只針對于多囊腎基因突變的貓咪，如波斯貓及相關品種，所以在基因測試前醫生往往會詢問貓咪的品種、年齡及其他遺傳史。
注：如緬因貓的多囊腎就與基因突變無太大關系，所以單只靠基因檢測是沒有用的。
如何治療：
多囊腎的發病需要通過一段時間甚至數年的病情發展后，才能達到影響身體健康的地步，所以除非貓咪年歲已大或是指標出現異常，不然暫時不會影響貓咪的健康。目前醫療手段并無方法延緩多囊腎的發展速度，更別提徹底治療了。等到可以治療時大多數都已經發展成了慢性腎功能衰竭，然后按照其治療方式，針對治療。
飲食熱量限制
Kippetal。)不過只是減少10%的熱量，并不是同藥物一般會有什么副作用或不穩定因素。建議家中有多囊腎貓咪的家長可以試一試。
·貓咪一天的基礎熱量計算方式
30*體重(kg)+70
·患有多囊腎的成年絕育貓
(基礎熱量*1-1.2)*0.9
·患有多囊腎的小于4個月的貓咪
(基礎熱量*3.0)*0.9
·患有多囊腎的大于4個月未滿1歲的貓咪
(基礎熱量*2)*0.9
注：一定一定要嚴格按照貓咪本身的熱量標準來計算!!還有先乘除后加減不要忘記了。(狗頭)
如果確定家中貓咪的確患有多囊腎病，建議定期復查(最好是一年兩次或者間隔4-6個月一次)***指標、B超、尿檢、血常規、血壓等。如果沒有發現異常就按平時的喂食方式進行喂養(或上述提到的熱量限制)，不需要處方糧或其他藥品(包括***補品)。
注：下泌尿道感染和腎炎都是多囊腎高發病;
養生貓小科普：
·高風險
波斯貓、蘇格蘭折耳、英短、康沃爾雷克斯、金吉拉、喜馬拉雅貓、加菲貓、蒂凡尼貓
·中等風險
·低風險
阿比西尼亞貓、巴厘島貓、孟加拉貓、緬甸貓、埃及貓、俄羅斯藍貓、新加坡貓、索馬里貓
貓咪腎炎怎么治療費用
能好嗎？
希爾斯的KD貓糧KD罐頭，指標怎么樣。
1.目前人得了腎病都治不了，還有人管治貓？
2.（多囊腎是遺傳除外）常規都是年齡大了才會得囊腫，所以你的貓年齡不會小。如果是多囊腎的就無法治療的。
3.你做得什么檢查？是ct還是超聲？如果囊腫在腎頂端的可以不必治療，不會影響什么。如果在中間的可能壓迫血管或腎小管的建議做穿刺抽液治療。但有這樣水平的獸醫嗎？
當然是消炎藥了。可以用頭孢沖劑給它吃。在飲食上最好是飼喂低蛋白的飲食。***充足的飲水。
貓咪有腎病怎么辦？
盡早使用腎病處方糧。貓***處方糧在慢性腎衰的第一、二期食用最為有效，能夠減輕或避免高磷血癥、高血壓、消化功能異常的發生，極大地減緩腎衰的發展，控制得當的話可能將貓的生命再延長幾年。老年貓只要一發現腎功能出現衰退的跡象，就可以開始食用處方糧了。
貓貓得腎病應該如何醫治~需要吃什么藥？
貓咪患有腎病一定要第一時間進行治療，然而應該如何為貓咪治療呢？腎衰竭不易被發現，而且治療起來也比較麻煩。在飼養貓咪的過程中，如果家長們發現貓咪的日常飲水量發生變化，突然的不吃東西，情緒變得低落無精打采的，排尿的頻率增多了或者是突然就不尿了。這些都有可能是發生腎病或***感染的癥狀。如果被確定，那么就要開始進行治療，千萬不要拖延貓咪的救治時間哦。在給貓咪治療腎病的時候，要按照醫生的囑咐來進行。作為家長不好隨便給貓咪吃藥、注射。同時要嚴格按照醫生的吩咐來安排貓咪的飲食。該禁止的食物一定要禁止，一切按照醫生的指示去做，確保寵物貓能恢復健康。
求助！
因為題主在描述中沒說遺傳原因，看描述初步判斷應該是多囊腎，很多都是遺傳。先天性的遺傳，還有長期有害食物的損傷，以及食物中毒，都有可能造成這些病癥。
貓多囊腎遺傳怎么治療方法
貓得腎炎怎么辦？
貓咪診斷是多囊腎還能活多久？
????貓咪腎有問題，多囊腎？人有這個病都不影響生活。只要注意生活規律等。
1.目前人得了腎病都治不了，還有人管治貓？
2.（多囊腎是遺傳除外）常規都是年齡大了才會得囊腫，所以你的貓年齡不會小。如果是多囊腎的就無法治療的。
3.你做得什么檢查？是ct還是超聲？如果囊腫在腎頂端的可以不必治療，不會影響什么。如果在中間的可能壓迫血管或腎小管的建議做穿刺抽液治療。但有這樣水平的獸醫嗎？
貓多囊腎飲食怎樣？
第一、區疼痛這是多囊腎的癥狀，常為腰背部壓迫感或鈍痛，也有劇痛，有時為腹痛。
家里面貓得了遺傳病多囊腎，還能活多久？
首先非常感謝在這里能為你解答這個問題，讓我帶領你們一起走進這個問題，現在讓我們一起探討一下。
將該區域放大，我們來看***的部分。
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必然存在
出生后就攜帶有PKD1基因的貓是必然發病的。
根據PKD1基因的表達，腎小管上皮細胞表型轉化為囊腫上皮細胞。因囊腫上皮細胞分泌囊內液，所以貓在出生時的***中就已經存在含有淺黃色或者透明液體的"水泡"，分布在腎皮質與腎髓質中。此時這些水泡非常微小，不易察覺。
2
病情發展
PKD的病情發展速度因個體也存在不相同。
早已存在于***中的這些囊腫會隨貓年齡的增長而長大，且越來越多。囊內液不斷聚集，卻沒有正常的排泄途徑，使其體積不斷增大擠壓正常***結構，慢慢導致***機能不足、造成******壞死。
3
***衰竭
PKD的進程終點就是***轉向衰竭。
因極大多數的PKD病程緩慢不易察覺，PKD患貓平均至5-7歲左右時***功能才受到可察覺的影響。此時PKD已造成***不可逆的損傷，***功能已無法滿足整個機體所需，進入***衰竭狀態，同時會出現血尿等問題。
隨后，這只母貓以及它的后代被用來進行PKD的醫學研究。
通過研究證實,PKD是一種常染色體顯性的遺傳疾病。所以，貓父母雙方其中有一方攜帶PKD1基因突變，另一方為健康貓咪，他們的每一個后代在概率上會有50%攜帶突變基因。
更可怕的是，如果父母雙方都攜帶PKD1基因而結合出純合突變后代，這個后代會在母貓***中出現嚴重的病變，極大可能導致母貓流產、死產，幼貓不會健康長大。
波斯貓是被PKD影響最嚴重的貓咪品種。
根據早年統計研究，大約有40%的波斯貓攜帶有PKD1基因，隨著近幾年篩選繁育這個概率有所下降。同時，在所有貓中，大約有6%的非波斯品種的貓咪攜帶有PKD1基因。在國內，由于寵物繁殖狀況混亂，所以攜帶PKD1基因的貓咪會大于上文所說的6%。綜上所述，任何在祖源中摻有波斯血統的貓都是潛在的PKD1基因攜帶對象。
PKD有什么癥狀？
由于PKD是一種緩慢發展性的疾病，所以患貓一般在早期不表現任何癥狀（目前也有部分患貓早在3歲前就開始出現癥狀）。
但隨著PKD的發展，因腎功能衰竭會在平均七歲時開始表現。這些癥狀包括：
●飲水量增大、排尿過多
●精神萎靡、食欲不振
●身體消瘦、貧血、大量掉毛
●不定期嘔吐、血尿
●?腎腫大、***感染***
●?高血壓、***雜音
●?泌尿道疾病、雙背側劇痛
如何診斷PKD?
?
***遺傳病常客-PKD
多囊腎（Polycystic?Kidney?Diesese）
是一種遺傳性和漸進性的***疾病，該病發展緩慢并于中晚期發作。通過長期發展，兩腎中會出現很多囊腫，即為多囊腎，簡稱PKD。該病被發現已有數十年,是一種"歷史悠久"的遺傳病，可發生在人類、貓狗等哺乳動物身上。人類對貓PKD的研究，主要是在近十年內才發展起來。
今天我們一起來了解這個貓咪常見基因遺傳病PKD。
將該區域放大，我們來看***的部分。
?
PKD是如何發展的？
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必然存在
出生后就攜帶有PKD1基因的貓是必然發病的。
根據PKD1基因的表達，腎小管上皮細胞表型轉化為囊腫上皮細胞。因囊腫上皮細胞分泌囊內液，所以貓在出生時的***中就已經存在含有淺黃色或者透明液體的"水泡"，分布在腎皮質與腎髓質中。此時這些水泡非常微小，不易察覺。
2
病情發展
PKD的病情發展速度因個體也存在不相同。
早已存在于***中的這些囊腫會隨貓年齡的增長而長大，且越來越多。囊內液不斷聚集，卻沒有正常的排泄途徑，使其體積不斷增大擠壓正常***結構，慢慢導致***機能不足、造成******壞死。
3
***衰竭
PKD的進程終點就是***轉向衰竭。
因極大多數的PKD病程緩慢不易察覺，PKD患貓平均至5-7歲左右時***功能才受到可察覺的影響。此時PKD已造成***不可逆的損傷，***功能已無法滿足整個機體所需，進入***衰竭狀態，同時會出現血尿等問題。
隨后，這只母貓以及它的后代被用來進行PKD的醫學研究。
通過研究證實,PKD是一種常染色體顯性的遺傳疾病。所以，貓父母雙方其中有一方攜帶PKD1基因突變，另一方為健康貓咪，他們的每一個后代在概率上會有50%攜帶突變基因。
更可怕的是，如果父母雙方都攜帶PKD1基因而結合出純合突變后代，這個后代會在母貓***中出現嚴重的病變，極大可能導致母貓流產、死產，幼貓不會健康長大。
波斯貓是被PKD影響最嚴重的貓咪品種。
根據早年統計研究，大約有40%的波斯貓攜帶有PKD1基因，隨著近幾年篩選繁育這個概率有所下降。同時，在所有貓中，大約有6%的非波斯品種的貓咪攜帶有PKD1基因。在國內，由于寵物繁殖狀況混亂，所以攜帶PKD1基因的貓咪會大于上文所說的6%。綜上所述，任何在祖源中摻有波斯血統的貓都是潛在的PKD1基因攜帶對象。
PKD有什么癥狀？
由于PKD是一種緩慢發展性的疾病，所以患貓一般在早期不表現任何癥狀（目前也有部分患貓早在3歲前就開始出現癥狀）。
但隨著PKD的發展，因腎功能衰竭會在平均七歲時開始表現。這些癥狀包括：
●飲水量增大、排尿過多
●精神萎靡、食欲不振
●身體消瘦、貧血、大量掉毛
●不定期嘔吐、血尿
●?腎腫大、***感染***
●?高血壓、***雜音
●?泌尿道疾病、雙背側劇痛
如何診斷PKD?
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一般獸醫對于多囊腎的診斷有兩種辦法：超聲檢查和基因檢測，并以CBC檢測，生化檢查，X光等方式予以輔助診斷。
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超聲檢測
超聲檢測比較快捷，有經驗的超聲醫師使用準確的超聲設備可以通過超聲掃描來診斷出PKD。
***可見液性暗區，左腎超聲掃描可見在左腎腎皮質周圍出現多數大小不等，邊緣清楚的類圓形無回聲的液性暗區，健康的******被囊狀空腔取代。右腎腎皮質周圍也出現多數大小不等，邊緣清楚的類圓形無回聲的液性暗區，但空腔數量較左腎少，提示多囊腎。
對于早期判斷，一般需等到貓咪大于10月齡之后，才能保證檢測結果擁有較高的準確性。
2
基因檢測
這種測試的準確率達到100%。
貓的多囊腎大多數是"AD-PKD"，即來自于PKD1基因突變（位于exon29的無義突變）。
這種檢測方式不受場地、貓齡、診療條件等因素局限，對于想了解貓咪是否攜帶PAD1基因的養貓人與有繁育計劃的貓舍來說，一次基因遺傳病篩查必不可少。
養貓人通常認為貓咪年齡還很小沒有必要體檢，然而對于PKD，任何年齡品種都有必要。父母及子女可進行基因檢測篩查，被診斷為PKD的貓咪不建議再次生育，做到及早發現及時干預。??
PKD的臨床治療
由于PKD多為雙側性，所以基本不采取切除。同時PKD的發展是不可逆的，也就是說目前沒有任何明顯有效的治療手段。一旦腎衰竭產生，寵物醫生一般采用常規方法延緩慢性腎病過程。
通常包括：
●?飲食中對磷的限制，***新鮮的磷酸鹽結合劑的飲用水，以降低血清磷濃度。
●***囊腫若出現二次性細菌感染，需要適當的抗生素治療。
●通過藥物控制蛋白尿，利用降壓藥控制高血壓。
●在必要情況時，需對癥治療貧血。
PKD的發展速度因貓而異，對于PKD的治療方式需要具體根據貓咪的病程遵循醫囑進行。對于已經檢測出PKD的患貓，寵主最需進行的事就是根據病況帶貓定期復查來監控病情發展，并通過周期性的超聲檢測、尿檢、血常規、血壓等進行多次復查。
寵耀基因，愿和寵物主人一起
共同努力，給寵物一個更美好的生活
我最后在這里，祝大家每天開開心心工作快快樂樂生活，健康生活每一天，家和萬事興，年年發大財，生意興隆，謝謝！
貓貓得腎病應該如何醫治~需要吃什么藥？
貓咪患有腎病一定要第一時間進行治療，然而應該如何為貓咪治療呢？腎衰竭不易被發現，而且治療起來也比較麻煩。在飼養貓咪的過程中，如果家長們發現貓咪的日常飲水量發生變化，突然的不吃東西，情緒變得低落無精打采的，排尿的頻率增多了或者是突然就不尿了。這些都有可能是發生腎病或***感染的癥狀。如果被確定，那么就要開始進行治療，千萬不要拖延貓咪的救治時間哦。在給貓咪治療腎病的時候，要按照醫生的囑咐來進行。作為家長不好隨便給貓咪吃藥、注射。同時要嚴格按照醫生的吩咐來安排貓咪的飲食。該禁止的食物一定要禁止，一切按照醫生的指示去做，確保寵物貓能恢復健康。
